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要點(diǎn)總結(jié)!助你讀懂新《專(zhuān)利法》

發(fā)布于:

2020-10-21

  The Author :    
作    者:王雯雯   華進(jìn)涉外專(zhuān)利事業(yè)部


全國(guó)人大常委會(huì)在2020年10月17日通過(guò)了第四次修改中國(guó)專(zhuān)利法的決定,自2021年6月1日起施行。以下是本次修改的重要要點(diǎn):


1、完善外觀設(shè)計(jì)保護(hù)相關(guān)制度:


外觀設(shè)計(jì)保護(hù)范圍擴(kuò)展到保護(hù)整體或局部外觀設(shè)計(jì)(第二條第四款);

外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利保護(hù)期限從10年延長(zhǎng)到15年(第四十二條第一款);和

增設(shè)外觀設(shè)計(jì)本國(guó)優(yōu)先權(quán),期限為6個(gè)月(第二十九條第二款)。


2、修改不可授權(quán)對(duì)象條款:


“用原子核變換方法獲得的物質(zhì)”修改為“原子核變換方法以及用原子核變換方法獲得的物質(zhì)”,表明原子核變換方法本身及其產(chǎn)品均不是專(zhuān)利授權(quán)對(duì)象(第二十五條第一款)。


3、增加一項(xiàng)不喪失新穎性的法定情形:


“在國(guó)家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時(shí),為公共利益目的首次公開(kāi)的”(第二十四條第一款)。


4、為發(fā)明專(zhuān)利,特別是藥品專(zhuān)利增設(shè)專(zhuān)利權(quán)期限補(bǔ)償:


對(duì)于發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)過(guò)程中的不合理延誤,專(zhuān)利權(quán)人可請(qǐng)求專(zhuān)利權(quán)期限補(bǔ)償(第四十二條第二款);

對(duì)于新藥上市審評(píng)審批占用的時(shí)間,可請(qǐng)求給予不超過(guò)五年的期限補(bǔ)償,且新藥批準(zhǔn)上市后總有效專(zhuān)利權(quán)期限不超過(guò)十四年(第四十二條第三款)。


5、增設(shè)專(zhuān)利開(kāi)放許可制度:


專(zhuān)利權(quán)人可以自愿請(qǐng)求國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)發(fā)布面向任何單位或者個(gè)人的開(kāi)放許可聲明,該聲明可撤回(第五十條);

專(zhuān)利權(quán)人在實(shí)施開(kāi)放許可期間可予以專(zhuān)利年費(fèi)減免(第五十一條第二款);和

通過(guò)開(kāi)放許可制度獲得的僅限于普通許可(第五十一條第三款)。


6、提高打擊專(zhuān)利侵權(quán)的力度:


專(zhuān)利侵權(quán)的訴訟時(shí)效、對(duì)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后到授權(quán)前的使用費(fèi)糾紛的訴訟時(shí)效從二年改為三年,與最新的《民事訴訟法》一般規(guī)定保持一致(第七十四條);

明確了專(zhuān)利侵權(quán)賠償計(jì)算方式為“按照權(quán)利人因被侵權(quán)所受到的實(shí)際損失或者侵權(quán)人因侵權(quán)所獲得的利益確定”,消除了關(guān)于計(jì)算方式優(yōu)先順序的爭(zhēng)議(第七十一條第一款);

對(duì)于情節(jié)嚴(yán)重的故意侵權(quán),可以按照依法確定的賠償額的一至五倍確定懲罰性賠償額(第七十一條第一款);

專(zhuān)利侵權(quán)的法定賠償額的下限從一萬(wàn)元提高至三萬(wàn)元,上限從一百萬(wàn)提高到五百萬(wàn)元(第七十一條第二款);

在確定賠償數(shù)額的舉證責(zé)任方面,法院可責(zé)令侵權(quán)人提供侵權(quán)行為相關(guān)的賬簿、資料,侵權(quán)人不提供或者提供虛假的賬簿、資料則可能承擔(dān)不利后果,法院可以參考權(quán)利人的主張和提供的證據(jù)判定賠償數(shù)額(第七十一條第四款)。

對(duì)于假冒專(zhuān)利,行政罰款上限從違法所得的四倍提高到五倍,違法所得為零或在五萬(wàn)元以下的行政罰款上限則從二十萬(wàn)元提高到二十五萬(wàn)元任何單位或者個(gè)人(第六十八條)。


7、藥品專(zhuān)利鏈接相關(guān)規(guī)定:


藥品上市審評(píng)審批過(guò)程中,對(duì)于藥品是否落入專(zhuān)利保護(hù)范圍,藥品上市許可申請(qǐng)人與有關(guān)專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人可請(qǐng)求國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)行政裁決,或請(qǐng)求法院予以確認(rèn),藥監(jiān)局可根據(jù)法院判決決定是否暫停審批(第七十六條第一款、第二款);

藥監(jiān)局及專(zhuān)利行政部門(mén)將制定藥品專(zhuān)利鏈接的具體銜接辦法(第七十六條第三款)。


8、預(yù)防專(zhuān)利濫用:


要求專(zhuān)利權(quán)人遵循誠(chéng)實(shí)信用原則申請(qǐng)或行使專(zhuān)利權(quán),不得濫用(第二十條第一款);

依照反壟斷法,打擊濫用專(zhuān)利權(quán)構(gòu)成的壟斷(第二十條第二款)。



專(zhuān)利代理師、律師。美國(guó)加利福利亞大學(xué)爾灣分校(UCI)生物學(xué)博士,8年從業(yè)經(jīng)驗(yàn),主要從事生物科學(xué)、化學(xué)制品、醫(yī)藥、醫(yī)療器械等方面的專(zhuān)利撰寫(xiě)、答復(fù)、侵權(quán)分析等業(yè)務(wù),對(duì)中國(guó)、美國(guó)、歐洲及其他國(guó)家的專(zhuān)利申請(qǐng)具有豐富經(jīng)驗(yàn),入選2020年度IAM Patent 1000中國(guó)區(qū)域推薦專(zhuān)利律師榜單。

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